Sibionics GS3 CGM

Poznaj system
CGM Sibionics GS3

System ciągłego monitorowania glukozy Sibionics GS3 przeznaczony jest do stosowania u pacjentów z cukrzycą typu 1 i 2 od 3 roku życia. Służy do ciągłego monitorowania stężenia glukozy w płynie śródtkankowym w czasie rzeczywistym. System Sibionics GS3 może zastąpić pomiar stężenia glukozy poprzez pobranie próbki krwi z opuszki palca, w celu podejmowania decyzji dotyczących leczenia cukrzycy, w tym dawkowania insuliny.

Pomiar w czasie rzeczywistym

System CGM Sibionics GS3 składa się z sensora i aplikatora sensora, który umożliwia założenie sensora na ciele. Po założeniu sensor automatycznie mierzy, zapisuje stężenie glukozy i przesyła w czasie rzeczywistym do aplikacji mobilnej Sibionics GS3 przez 14 dni.

System CGM
to więcej niż technologia

To codzienne wsparcie, które daje pewność i spokój na każdym etapie dnia i nocy. Pacjent nie tylko widzi obecny stan glikemii, ale także otrzymuje informacje o możliwych przyczynach wzrostu/spadku jego glukozy, a także wskazówki, które pomogą mu uniknąć takich incydentów w przyszłości.

Sensor do założenia na
tylnej części ramienia

Unikaj obszarów z bliznami, pieprzykami, rozstępami i guzkami.

Wybierz miejsce, które znajduje się co najmniej 5 centymetrów od miejsca wstrzyknięcia insuliny. 

Najważniejsze cechy Sibionics GS3

14-dniowy sensor ciągłego monitorowania glukozy.

3 metody łączenia sensora: poprzez NFC, kod QR lub wpisanie manualne.

Dedykowany pacjentom już od 3 roku życia. 

Wodoodporność
klasy IP38*

Stabilny plaster zabezpieczający w zestawie.

System ciągłego monitorowania glikemii wspierany przez AI.

*Klasa szczelności IP38. Ochrona przed przedostaniem się dużych obiektów o średnicy nie mniejszej niż 12.5 mm oraz efektami ciągłego zanurzenia w wodzie powyżej 1 godziny 

Ultrasmukły

2.9 mm

Ultracienki

1.5 g

Elementy systemu ciągłego monitorowania glikemii

Jednoelementowy aplikator
wraz z sensorem GS3

Stabilny plaster
zabezpieczający w zestawie

Aplikacja mobilna
Sibionics GS3

Dokładność potwierdzona badaniami klinicznymi

8,7%

MARD u dzieci

8,83%

MARD u dorosłych

Wieloośrodkowe badania kliniczne dzieci

Populacja 81 uczestników w wieku od 3 lat do 17 lat. 93,8% 
uczestników miało cukrzycę typu 1, a 6,2% – inne typy cukrzycy.

Journal of Drug Delivery & Therapeutics. 2024; 14(11): 128-135 https://jdd tonline.info/index.php/jdd t

Pierwszorzędowe wskaźniki oceny skuteczności

  • MARD %
  • Spójność 20/20%
  • Siatka błędów Clarke’a strefy A+B
  • Siatka błędów konsensusu A+B

Wyniki

  • 8,7%
  • 93,9%
  • 99,7%
  • 100%

Wieloośrodkowe badania kliniczne dorosłych

Populacja 70 pacjentów z cukrzycą, w tym 56% z cukrzycą
typu 1,35% z cukrzycą typu 2 i 9% z innymi typami cukrzycy.

Springer Nature Link: https://link.springer.com/article/10.1007/s13410-022-01112-0

Pierwszorzędowe wskaźniki oceny skuteczności

  • MARD %
  • Spójność 20/20%
  • Siatka błędów Clarke’a strefy A+B
  • Siatka błędów konsensusu A+B

Wyniki

  • 8,83%
  • 91,82%
  • 99,22%
  • 99,90%

Strona internetowa powstała przy wsparciu sztucznej inteligencji.